染色体xo是特纳氏综合症的几率高吗？

染色体xo的患者表现为一个x染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏，这种情况是特纳氏综合征的几率比较高。染色体xo的原因可能是父亲的原因导致，也有可能是母亲的原因导致，不管是男孩女孩都可能会患病。而且目前治疗特纳氏综合征的方法是促进身高，刺激乳房及生殖器官发育，但并不能完全治愈。

特纳氏综合症的患儿临床特点表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育、智力发育程度不一等，可以通过检查染色体确诊，染色体xo医学上被认定是特纳氏综合征。下面给大家介绍一下特纳氏综合症的相关情况：

1. 特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，不会遗传，一般是细胞不分离或分裂错误，导致的染色体数目异常；2. 常见的染色体核型为45，xo，或嵌合体45，xo/46，xx，或45，xo/47，xxx核型，有报告显示特纳氏综合征染色体核型为45，xo的几率更高，能够达到60%左右；3. 一般可以在孕早期通过超声检查NT值进行判断，特纳氏综合症在NT检查中被诊断为阳性的几率很高。

染色体xo的胚胎容易自然流产，少部分存活下来的会被诊断为特纳氏综合征，患儿从出生开始可能就需要使用生长激素进行治疗，到了青春期，女性患者还要使用雌激素进行治疗，以保证孩子能够正常的生长发育。