翁建平(主任医师)个人介绍_所在医院

翁建平主任医师

中山大学附属第三医院
内分泌科
擅长：2型糖尿病早期防治、特殊类型和家族遗传性糖尿病及其并发症的诊疗；肥胖症、甲状腺疾病、肾上腺和垂体等内分泌疾病的诊治
翁建平详细介绍

　　翁建平 医学博士，教授，主任医师，博士生导师，中山大学附属第三医院副院长。教育部国家重点学科中山大学内分泌学科学术负责人兼首席专家。主要学术任职有中华医学会糖尿病学分会副主任委员兼秘书长、中华医学会内分泌学会委员、亚洲分子糖尿病学理事会理事、广东省医学会糖尿病学会主任委员、广东省糖尿病防治研究中心主任;《中华内科杂志》，《中华糖尿病杂志》及《中华内分泌代谢杂志》编委、《中国实用内科杂志》常务编委等职。

　　教育和工作简历：

　　1985年获东南大学医学院(南京铁道医学院)医学学士;

　　1991年获中山大学(中山医科大学)内分泌专业医学硕士;毕业后留校历任住院总医生、主治医生;

　　1996年获中山大学医学博士，

　　1997年破格晋升副教授、副主任医师，

　　1997.12～2000.3瑞典LUND大学博士后，从事糖尿病分子遗传学研究

　　2000年7月任中山大学附属第一医院内分泌科主任

　　2001.12破格晋升教授、主任医师

　　2005年.9月～2007年9月中山大学附属第一医院内分泌科首席专家

　　2007.10～中山大学附属第三医院，任副院长，主管科研及学科建设。

　　主要研究方向：

　　2 型糖尿病早期干预、特殊类型糖尿病分子遗传学研究等方面有很深的造诣。获 973一级分题(2型糖尿病营养干预代谢组学课题组长)、国家自然科学基金2项、卫生部重点临床项目、广东省自然科学基金重点项目及中山大学5010计划项目等多项课题资助。在包括 Diabetes、Diabetologia、Diabetes Care及JCEM 等国内外杂志发表学术论文100 余篇。2006年以“胰岛B细胞功能和2型糖尿病关系的实验和临床研究”获教育部科技进步一等奖;2007年获中国胰岛素分泌年度成就奖。

　　发表论文：

　　在国内外核心杂志发表论文约100余篇，主要英文论文摘录如下：

　　1. Weng J., Marfarlane W. M., Lehto M., Gu F, Hattersley A. T., Groop L. Functional consequence of mutations in MODY4 gene (IPF1) and presentation in famipes with MODY3 mutatoins. Diabetologia 2001, 44:249-258(IF：5.6)

　　2. Weng J, Lehto M, Forsblom C, et al. The hepatocyte nuclear factor –1 (MODY5) gene mutations in Scandinavian famipes with early-onset diabetes and/or kidney disease. Diabetologia 2000, 43:131-132(IF：5.6)

　　3. Weng J., Ekelund M, Lehto M, Li H, Ekberg G, Frid A, Aberg A, Groop L and Berntorp K. Screening for the MODY mutaions, GAD antibodies, and type 1 diabetes-associated HLA genotypes in women with gestational diabetes. Diabetes Care 2002, 25(1):68-71(IF：7.884)

　　4. Weng J.(通信作者), Lehto M., Berglund A., Groop L. C. An Automated Fluorescent Single-Strand Conformation Polymorphism Technique for High Throughput Mutational Screening. Chinese Medical Journal 2001,114(11): 1147-1150

　　5. WENG J, YAN J, HUANG Z, SUI Y, XIU L. Missense mutation of Pro387Leu in protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B) is not associated with type 2 diabetes in a Chinese Han population. Diabetes Care. 2003 Oct;26(10):2957(通信作者，IF：7.884)

　　6. Yanbing Li MD, Wen Xu MD, Zhihong Liao MD & PhD, Bin Yao MD, Xiahua Chen MD, Zhimin Huang MD, Guopang Hu MD and Jianping Weng MD & PhD. Induction of Long-term Glycemic Control in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients is Associated with Improvement of Beta-cell Function. Diabetes Care 2004, 27(11):2957-2602(通信作者, IF：7.884)

　　7. Yan J, Gao Z, Yu G, He Q, Weng J, Ye J. Nuclear Corepressor Is Required for Inhibition of Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Expression by Tumor Necrosis Factor-a. Mol. Endocrinol. 2007; 21: 1630 – 1641(翁建平通信作者, IF: 5.84)

　　8. Huang X, Vaag A, Weng J, Laurila E, Groop L. Impaired insupn-stimulated expression of the glycogen synthase gene in skeletal muscle of type 2 daibetic patients is acquired rather than inherited. J Cpn Endocrinol Metab 2000, 85:1584-1590 (IF：6.02)

　　9. Lindgren C. M., Widen E., Li H., Melander O., Almgren P., Lehto M., Weng J. and Groop L. Contribution of known and unknown susceptibipty genes to early-onset diabetes in Scandinavia - evidence for heterogeneity. Diabetes 2002 May;51(5):1609-17(IF: 8.028)

　　10. Lehto M,. Wipemo C., Ivarsson S-A., Weng J., Groop L.C .. High freguency of mutations in MODY and mitochondrial genes in Scandinavian patients with famipal early-onset diabetes. Diabetologia 1999, 42:1131-1137(IF：5.6)

　　11. Li H, Groop L, Nilsson A, Weng J, Tuomi T. A combination of human leukocyte antigen DQB1*02 and the tumor necrosis factor alpha promoter G308A polymorphism predisposes to an insupn-deficient phenotype in patients with type 2 diabetes.

　　J Cpn Endocrinol Metab. 2003 Jun;88(6):2767-74. (IF：6.02)