染色体异常是目前相当棘手的一个问题,无有效治疗方法,如果是隐性染色体异常本人通常不会有异常表现,但很有可能会遗传给后代,如果是显性染色体异常则可能在某些方面有异常表现,且无有效治疗办法。大家都知道试管婴儿能够解决许多生育难题,那么如果夫妻双方都存在染色体异常的问题可以做试管吗?

双方染色体异常可以做试管吗

夫妻双方染色体异常可以做三代试管婴儿。

三代试管婴儿技术,也就是胚胎移植前诊断技术,在进行胚胎移植前,对胚胎进行筛查,将可能患有染色体异常、遗传性疾病等不健康的胚胎淘汰掉,选择健康的胚胎进行移植,实现优生优育。

三代试管移植前基因诊断技术,非常适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妻选择基因平衡的胚胎进行移植。

因此,当夫妻双方均有染色体异常的情况,做三代试管婴儿是目前最好的选择,在胚胎移植前进行筛查,可降低自然流产率。

常见染色体异常导致的疾病

1、唐氏综合症

唐氏综合症又称为第21号染色体三体综合症,是由于第21号染色体变成3条所以起的。唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

2、Patau综合征

Patau综合征又称为第13号染色体三体综合症,是由于第13号染色体变成3条所引起的,为第二常见的常染色体病。Patau综合征主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形,并可伴有严重的致死性畸形,90%一岁内死亡。

3、爱德华氏综合症

爱德华氏综合症又称为第18号染色体三体综合症,是由于第18号染色体变成3条所引起的。爱德华氏综合症会出现体重过轻、头颅过小及形状异常、颚骨过小、嘴巴过小、耳朵位置过低、拳头强制收紧及手指重叠等问题。

4、特纳氏综合症

特纳氏综合症是因X染色体只有1条所引起的疾病,是女性最常见的染色体数量异常,会出现身材矮小、翼状颈和无月经等症状。

5、克氏综合症

克氏综合症是因为性染色体出现XXY,多一条性染色体所引起的疾病。在男性之中会出现的染色体异常,会出现身高过高、乳房肿大和精子功能异常等症状。

以上是关于“双方染色体异常可以做试管吗”的相关内容,希望对您有所帮助。

未经允许不得转载! 作者:admin,转载或复制请以超链接形式并注明出处

原文地址:《双方染色体异常可以做试管吗》发布于:2022-12-08

发表评论

表情:
评论列表 (暂无评论,320人围观)

还没有评论,来说两句吧...