三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

试管婴儿指的是通过技术把精子和卵子拿出来，在人工的环境中完成受精过程，然后再把胚胎移植到母体的子宫内孕育成胎儿。对于那些患有无法治愈的不孕不育夫妻来说，试管婴儿的确是个不错的选择。

从1978年第一代试管婴儿开始到现在，试管婴儿已经走到了第三代，那么第三代试管婴儿和第一代第二代相比又有什么优势呢？第三代试管婴儿可以避免哪些疾病呢？

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕。

第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

那三代试管具体能避免哪些遗传病呢？

三代试管技术主要可排除染色体疾病，常染色体显性遗传疾病，常染色体隐性遗传疾病，X连锁隐传病，X连锁显性遗传疾病和多基因遗传疾病有6种，可筛选和检测的遗传疾病多达73种。因此，第三代试管技术是革命性的，因为它可以在胚胎期筛选出劣质胚胎，大大降低了新生儿的畸形率。

1.染色体疾病:

是于各种原因导致染色体数量和(或)结构异常的疾病，常见的染色体疾病包括克氏综合征(47)XXY），超雄综合征(47)XYY），21-三体综合征、18-三体综合征等；

2.常染色体显性遗传疾病：

指位于常染色体上的致病基因，可由单一等位基因突变引起的遗传疾病。表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等；

3.常染色体隐性遗传疾病：

常染色体隐性遗传疾病的致病基因在常染色体中，基因特征是隐性的，即只有纯合子显示疾病，常见症状为苯丙酮尿、黑尿、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良等。

4.X连锁隐性遗传病：

X连锁隐性遗传是指位于X染色体上的与特征或遗传疾病有关的基因。这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传播。其遗传方法称为X连锁隐性遗传，如红绿色盲、血友病等；

5.X连锁显性遗传病：

某些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质为显性，这种遗传方式称为X连锁显性遗传；

6.多基因遗传病：

多基因遗传病是由两对以上致病基因的累积效应引起的遗传疾病，其遗传效应受环境因素的影响较大。